eTFDS 6-2016 net - Journal - Page 16
Patientinvolvering i de kliniske
kvalitetsdatabaser
– hvordan kan det bedst gribes an?
Af Katrine Abildtrup Nielsen,
Anne Nakano og Annette Odby
Vedrørende det sidste punkt, er
det beskrevet, at der skal sikres patientinddragelse, hvor patientrepræ-
Der er øget fokus på patientin-
sentanter får reel indflydelse på da-
volvering i sundhedsvæsenet,
tabasernes indhold med henblik på,
også inden for kvalitetsområdet.
at databaserne måler på elementer,
Med det nye kvalitetsprogram er
som findes vigtige for patienterne.1
det ekspliciteret ved behandling
I faktaboksen på næste side ses for-
med patienten i centrum.
muleringen af målet vedrørende patient-og borgerinddragelse i sin
I de kliniske kvalitetsdatabaser har
der ikke hidtil været en systematisk
fulde længde.
For at dette skal lykkes, skal der
tilgang til patientinvolvering. Som en
etableres metoder, som kan sikre
del af »Mål med videreudvikling af
dette. I Regionernes Kliniske Kvali-
de kliniske kvalitetsdatabaser«, som
tetsudviklingsprogram (RKKP) er der
blev publiceret i juni 2015, er der op-
igangsat et projekt gående på at til-
stillet mål om øget patientinvolve-
vejebringe viden om og erfaringer
ring i databaserne. Dette rummer
med inddragelse af patienter og bor-
dels øget anvendelse af patientrap-
gere i databasearbejdet med henblik
porterede oplysninger, mere patient-
på at komme med anbefalinger til,
venlig afrapportering fra databa-
hvordan det mest hensigtsmæssigt
serne samt aktiv patient- og borger-
kan gribes an.
inddragelse i databasernes styring.
16
TFDS 6–2016 · T E M A
Studiebesøg i Sverige
I forbindelse med projektet tog tre
medarbejdere (undertegnede) fra
det nuværende Kompetencecenter
for Klinisk Kvalitet og Sundhedsinformatik Vest på studiebesøg hos
den svenske databaseorganisation,
Nationella Kvalitetsregister, der svarer til RKKP. Repræsentanter fra den
tilsvarende organisation i Norge deltog også.
Baggrunden for, at vi var interesserede i de svenske erfaringer var,
at der på nuværende tidspunkt sidder patientrepræsentanter i 72 af de
96 svenske kvalitetsdatabaser. Til
sammenligning har seks af de 71
danske landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser patientrepræsentanter i styregrupperne.
I Norge findes 52 kvalitetsdatabaser, hvoraf kun én på nuværende
tidspunkt har patientrepræsentanter
