eTFDS 6-2016 net - Journal - Page 21
gerne for en god implementering af
er, at der er meget aktivitet i grup-
patientinddragelse i de danske klini-
pen. Databaseorganisationen har
punkt overbeviste om, at vi skal i
ske kvalitetsdatabaser.
desuden anvendt den som platform
dialog med patientforeningerne om
til rekruttering af patientrepræsen-
rekruttering af patientrepræsentan-
arbejde med patientinddragelse, er
tanter til ad hoc opgaver og projek-
ter, at der skal uddannelse til og at
der behov for, at der udarbejdes en
ter.
der er behov for at få udarbejdet en
Til at understøtte databasernes
vejledning på området.
vejledning eller guide til både de kliniske styregrupper og patientrepræsentanterne i grupperne. Den svenske databaseorganisation har en
pamflet, der kortfattet beskriver formål, patientrepræsentanternes bidrag, forventninger, uddannelse, vilkår og praktiske
forhold.2
I de svenske kvalitetsdatabaser er
det blevet efterspurgt, at patientrepræsentanter har et forum for erfaringsudveksling med hinanden på
Vi er dog på nuværende tids-
Behov for forskning i patientinddragelse i databasearbejde
Ud over at drage nytte af erfaringer
fra de skandinaviske databaseorganisationer, er RKKP ved at undersøge litteraturen på området. Med
den samlede viden skabes et grundlag for, at det kan besluttes hvordan
man i de danske kliniske kvalitetsdatabaser skal gribe patientinddragelse an i praksis.
RKKP-organisationen og de faglige styregrupper for databaserne,
skal i de kommende år erfare hvordan patientinddragelse i databasearbejder fungerer bedst i praksis. Da
der ikke findes ret mange studier,
der specifikt undersøger patientinvolvering i databasearbejde, er der
desuden behov for yderligere undersøgelser og forskning på området.
tværs af sygdomsområder og dataflere måder; man kan afholde årlige
✒
baser. Det kan man tilrettelægge på
Referencer
møder for patientrepræsentanter,
som de selv er med til at planlægge,
1. M
ål for videreudvikling af de kliniske kvalitetsdatabaser. Danske regio-
og man kan oprette fora, hvor pati-
ner, 2015. http://www.rkkp.dk/siteassets/om-rkkp/udviklingsmal-2015/
entrepræsentanter løbende kan have
mal-for-videreudvikling-af-de-kliniske-kvalitetsdatabaser_endelig-god-
kontakt med hinanden og dele idéer
ken---.pdf
og erfaringer.
I Sverige har de oprettet en Face-
2. G
uide – Patienters medverkan i kvalitetsregisterarbete. Nationella Kvalitetsregister, 2015. http://www.kvalitetsregister.se/download/18.7c384d4
book-gruppe for patientrepræsen-
5151e85004eaefca9/1453910502615/Snabbguide_patientmedverkan_up-
tanter, der sidder i databasestyre-
plaga2.pdf
grupper. De umiddelbare erfaringer
T E M A · TFDS 6–2016
21
